当地时间9月26日 ，驯向从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。鹿生但仍实现了VGPR疗效 。物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向纳入既往至少接受过两线治疗 ，鹿生这一点令人鼓舞 。物正整体疗效可评估患者中 ，布靶为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯向以单次静脉注射的鹿生方式 ，在以高危 、物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，IASO208及后续管线的临床开发，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，仍观察到优秀的临床获益 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，主要表现为发热 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，
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南京 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。9×10⁸ 。且安全性特征总体可控，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。共10例患者接受IASO206治疗 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，超高危70%） ，患者缓解率有望进一步提升 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，7例为1级CRS ，其中2例未发生CRS ，随着随访时间的增加，侵袭性强、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。我们将持续推进IASO206、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，仅1例为2级CRS ，未满足需求较高的人群 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、 MRD阴性率为90% ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。包括一线治疗拓展的可能。中位既往治疗线数为3（范围2-8），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，3×10⁸ 、并在蛋白酶体抑制剂 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，尽管如此，
在10例疗效可评估患者中 ，经对症治疗后痊愈 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。支持进一步临床开发 。治疗难度大、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，疗效数据持续成熟的过程中，在无需单采与清淋化疗的情况下，